近一个世纪,化肥与其它化学原料中超过80%的氮源都来自于传统的合成氨的Haber-Bosch法——即利用氮气和氢气在铁基或钌基催化剂作用下高温高压合成氨。然而该过程耗能大(占全球每年总耗能的1-2%),而且需要通过裂解化石能源如天然气以获得氢气,产生大量二氧化碳的排放与积累。近年来,探索更加绿色环保的合成氨方法,如常温常压条件下水相体系电催化合成氨,成为该领域的研究热点。氮气(N2)作为空气的最主要成分,其含量约为78%,但其氮氮三键是最强的化学键之一,其键能高达941
kJ·mol-1, 常温常压下,极其难以活化。此外,水相电催化体系中存在严重的副反应——电分解水产氢气,也大大降低了合成氨的效率。
针对上述问题,复旦大学研究团队受自然界固氮酶中双金属活性中心催化机制的启发,探索具有类似机制、双金属活性位点的人工无机催化剂材料。该研究团队以锐钛矿型氧化钛(Anatase
TiO2)为基体,掺杂在同一副族但不同周期,具有较大离子半径的Zr4+,并调控其以单原子位点分布。氧化钛的晶格受掺杂Zr4+的压应力影响,从而诱导产生具有相邻位置的成对Ti3+活性位点。理论计算表明,该双Ti3+活性中心可实现对氮气分子特殊的桥式吸附,从而有效降低了N2的活化能垒,并进一步催化其获取电子和质子形成氨的过程。电化学测试结果表明,该催化剂在常温常压条件下,可在水相体系中获得了较好的固氮产氨性能与稳定性。在–0.45
V的电位下,其产氨速率最高为8.90
µg·h-1·cm-2,法拉第效率达到17.3%。该研究工作不仅详细地分析了双Ti3+位点活性中心的独特固定与活化N2的机理,同时为进一步制备具有多活性位点中心,协同活化N2的研究提供了新思路。
该论文共同第一作者为复旦大学先进材料实验室2016级博士生曹娜和化学系博士后陈征。该课题受到了科技部、基金委、上海市科委、上海市教委和能源材料协同创新中心的资助。
赞 1
踩 0